怎么判定为遗传性脱发

遗传性脱发是一种具有遗传性的疾病，判断其是否为遗传性，主要根据临床症状进行判断，并且建议患者到医院进行遗传基因检测，确定是否为遗传性脱发。

1、雄激素性脱发：在雄激素作用下，毛囊逐渐缩小、微细化，最终毛囊退化成细小的毳毛，肉眼无法看到。患者通常在20岁左右开始出现脱发，表现为头发变细、稀疏，进而大量脱落，一般发生于前额或者两侧头发变得稀疏;

2、毛囊炎性脱发：是由细菌、真菌或病毒感染引起的毛囊炎症，可以引起毛囊破坏，导致瘢痕形成，从而引起永久性的毛发脱落，通常在头皮患处存在红斑、丘疹、脓疱，破溃后形成黄痂，可导致永久性脱发;

3、拔毛癖：患者经常拔除自己的毛发，每天可达数百根，严重影响人际交往，多数情况下可伴有精神发育迟缓。拔毛癖主要是因为患者脑部多巴胺增多，精神紧张后所产生的行为;

4、常染色体显性遗传性脱发：男性较常见，通常从5岁左右开始脱发，逐渐增多，毛发一般在青春期可达到高峰，并可一直持续到老年，很少能自行改善。

判断遗传性脱发，还需观察父母的脱发情况，如果父母存在脱发现象，则子女脱发的概率较高。此外，还可通过皮肤镜检查、显微镜检查、皮肤病理检查等明确诊断。患者可遵医嘱外用米诺地尔，口服非那雄胺、螺内酯等药物治疗，也可以选择毛发移植。

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