鱼鳞病并不是都是由季节变化引起的,大多数鱼鳞病是遗传的,只有少数是由其他原因引起的。根据研究显示,大约有50%的鱼鳞病患者有家族遗传史,其中主要是遗传的鱼鳞病。鱼鳞病主要是由四种皮肤角蛋白的基因突变所致,包括有主要类型和次要类型。
一、主要类型
1、寻常型鱼鳞病:该类型主要是由于常染色体显性遗传的角化障碍性皮肤病,主要表现为四肢和手臂伸侧,大腿和腹部等部位出现程度不同的干燥,还伴有鱼鳞状脱屑,鳞片是可刮除的,去除鳞屑后,可以看到下面有薄膜现象以及裂隙。
2、性连锁性鱼鳞病:主要是由于遗传的性连锁隐性遗传病,主要表现在皮肤、粘膜和角蛋白的异常,可在出生时或出生后不久逐渐出现症状。
3、X连锁隐性鱼鳞病:主要是由于不同的常染色体显性基因所决定的。在男性中表现为X连锁隐性遗传,而女性中则表现为X连锁隐性遗传,都会出现皮肤干燥、鳞屑较多,尤其是肘窝、腘窝、膝盖、头皮、面部等部位。
4、非连续性鱼鳞病:是最常见的一种类型,主要是由于ATP7B基因突变所引起的,主要表现为广泛的皮肤鳞屑和鱼鳞样的斑块,特别是在出生时或出生后不久。
二、其他类型
鱼鳞病:
比较少见,主要是由于营养缺乏或药物因素引起的鱼鳞病,好发于冬季。一般情况下,不会对患者的寿命产生影响,但是如果不积极治疗,可能会引起败血症等疾病,严重时可危及生命。
鱼鳞病一般无法根治,建议患者积极就医,可以在医生指导下使用药物进行治疗,比如外用维A酸乳膏、钙泊三醇软膏等,可以改善皮肤干燥的情况,使皮肤恢复正常。同时,患者也可以遵医嘱服用维生素A等药物进行治疗。
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