寻常性鱼鳞病的发病机制复杂多样,主要是由于遗传因素导致。根据发病机制不同,寻常性鱼鳞病可分为寻常性苔藓样疹、性连锁状鱼鳞病、非常苔藓样糠疹、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病、掌跖脓疱病等类型。
1、遗传因素:遗传的特点是X连锁隐性遗传,男性只表现为轻微症状,女性表现为严重症状;
2、性连锁状鱼鳞病:男性患者和女性患者都会出现皮肤干燥,有广泛的鳞屑,鳞屑呈棕色、灰褐色或蓝黑色,鳞屑中央固着,边缘翘起;
3、非常苔藓样糠疹:好发于儿童的颈部和臀部,呈大小不等的棕色或灰褐色鳞屑,鳞屑中央固着,边缘翘起;
4、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病:在出生时或出生后不久便会出现皮肤潮红、片状鳞屑,鳞屑呈棕红色或灰褐色,鳞屑中央固着,边缘翘起;
5、掌跖脓疱病:好发于掌跖和指(趾)侧,为局限性脓疱,伴有角化、鳞屑等,部分患者可伴有全身症状,如发热、关节痛等;
6、其他类型:如肢端棕褐色角化病、先天性鱼鳞病样红皮病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病等,都比较少见,且往往是多种因素综合作用的结果。
寻常性鱼鳞病在儿童早期时,可表现为出生时没有异常皮肤外观,之后可在儿童的四肢、躯干等部位,出现较为明显的皮肤粗糙,鳞屑呈棕色、灰褐色等,鳞屑中央固着,边缘翘起,甚至可成块,可附有微小的皮肤凹陷,皮损可持续数周或数月,甚至可持续到成年。
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