线状表皮痣

脱色性色素失禁症(incontinentia pigmenti achromians)是一种显性遗传性皮肤病。(#画中画广告#) 诊断要点：1. 幼年发病。2. 躯干四肢出现形状奇特的线状斑，持续多年不退。3. 组织病理示表皮基底层黑素颗粒减少，黑素细胞缩小，dopa反应减弱，真皮内无炎性细胞和噬黑素细胞。治疗要点：一般不需治疗。

1.组织病理 ：表皮下水疱，真皮浅层血管周围有少量单核细胞为主的炎性细胞浸润。(#画中画广告#)2.直接免疫荧光检查：皮损及其周围皮肤基底膜带有igg或／和c3呈线状沉淀，部分病例可伴1ga、igm沉积。3.用1ml nacl盐裂皮肤直接和间接免疫荧光检查显示免疫复合物沉积于真皮侧。这一方法可用于eba与大疱性类天疱疮的鉴别，后者沉积于表皮侧。4.对皮损周围皮肤进行免疫电镜显示免疫反应物沉积在基底...

其特征性表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑，夏消冬发，病程缓慢，可持续终生。(#画中画广告#)

本病罕见，病因不明。本病似列序性线性表皮痣，表皮高度增生，显著色素沉着。

鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病，其主要临床特点是：出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情逐渐加重，皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损以四肢伸侧为重尤以小腿明显，同时伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。一般患者在1~4岁...

表皮松解性角化过度鱼鳞病(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑，可覆盖大部分或全身，脱落后露出充血性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。(#画中画广告#) 诊断要点：1.出生时即有。2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明显，甚至出现灰棕色疣状鳞屑。3.全身...

应在青春期皮损停止扩展后进行。可行手术切除植皮、刮术、化学剥皮法（三氯醋酸或苯酚外用）、激光或冷冻疗法。亦可试用维a酸软膏，水杨酸软膏或5－氟尿嘧啶软膏外用姑息治疗。 (#画中画广告#)

幼年发病呈线状疣状隆起性皮损，诊断不难，但应与一些线状皮损的疾病鉴别。(#画中画广告#)1．线状苔藓（1ichen striatus）为炎症性线状皮炎，发展迅速，具有自限性，大多在3一6个月消退，遗留暂时性色素脱失斑。组织病理无特异性，表皮可见细胞内及细胞间水肿，无棘层肥厚，真皮血管周围有中等度慢性炎症性浸润。2．炎症性线状疣状表皮痣（inflammatory linear verrucoas e...

(一）限局型线状表皮痣常见于出生时，为单个线状皮损。由密集的乳头瘤样、过度角化性丘疹，连续或间断排列成条状隆起皮损。呈正常肤色、淡红、黄褐色至黑色，境界清楚，发生于头部、躯干或四肢的任何部位，一般只发生于身体的一侧，因此又称单侧痣（nevus unius fateris）。如发生于四肢多呈纵行线状或螺旋形排列；发生于躯干者呈横行带状或波纹状排列，但多不超过中线。皱襞部损害可浸渍发白，易受感染而产生...

扁平疣俗称“扁瘊”，是一种病毒性皮肤病，是由人类乳头状瘤病毒hpv3和hpv5感染引起的皮肤赘生物，表现为或分散分布、质地柔软、顶部光滑、粟粒至绿豆大、淡褐或的高出皮肤表面的扁平状丘疹。好发于青少年，故又称青年扁平疣。扁平疣有一定传染性，有时由于搔抓将病毒接种在邻近皮肤，呈沿抓痕分布的线状排列。一般不痛不痒，有时微痒。病程较慢，有的可自然消退。患者要避免搔抓、磨擦将病毒接种在皮肤上，产生新的损害而...