Crohn氏病

视网膜炎症是指视网膜静脉周围炎、结核性视网膜静脉周围炎、青年性复发性视网膜玻璃体出血和渗出性视网膜炎，又称冠茨氏病。祖国医学将前者归属“暴盲”和“云雾移睛”范畴，后者归属“视谵有色”、“视正反斜”、“视惑”等范畴。

瑞尔黑变病[1](riehl’smelanosis)是发生在以面部皮肤为主的淡黄色到深褐色色素沉着病。病因不清。最早在1917年对本病有描述。本病发现于战争年代，故亦称“战时黑变病(warmelanosis)”。有人认为本病可能属于焦油黑变病，是一种光接触性皮炎[2]。临床上很多病例有用过煤焦油的衍生物(如化妆品中的某些成分)同时暴露于日光的病史。瑞尔黑变病临床发病率低，较为少见。有时被误诊为艾迪...

咽部神经鞘膜瘤系发于外周颅神经、交感神经及其分支的肿瘤，好发于咽后壁及侧壁，组织学上神经鞘膜瘤可分为神经纤维瘤及神经鞘瘤(雪旺氏病)。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见，为常染色体隐性遗传。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见，为常染色体隐性遗传。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见，为常染色体隐性遗传。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。

尼曼-匹克氏病（niemaoh-pick disease简称npd）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。