白化病是由隐性基因控制的一种遗传病。
白化病属于常染色体隐性遗传病，是因为酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤、毛发色素缺乏或部分缺乏的遗传病。该病的遗传方式遵循孟德尔遗传定律中的隐性遗传规律，即只有两个隐性基因才会表现出相应的症状。因此，白化病患者的双亲虽然没有表现出相关症状，但可能是白化病基因的携带者，有50%的概率将隐性基因传递给下一代，使其成为白化病患者。
此外，由于白化病是隐性遗传疾病，若父母均为白化病致病基因的携带者，则其子女患白化病的风险为25%，因为此时父母双方各有一个正常的等位基因可以掩盖白化病的异常表现。
需要注意的是，白化病是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致黑色素合成减少或缺失而引起，通常会导致眼睛、皮肤和头发颜色浅淡，易感于日晒。预防措施包括避免过度曝晒阳光，并使用防晒霜保护皮肤。对于携带白化病基因的人群，应定期进行基因检测和咨询，以了解风险并采取适当的预防措施。
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