白化病的发病风险因个体差异而异，通常取决于家族中是否有患者以及患者携带的基因型。
白化病是由于酪氨酸酶基因突变导致的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传。对于无家族史的人群而言，父母均未携带相关致病基因，则不会将异常基因传给子女，此时后代一般不会患此病；但对于有家族史的人群而言，若家族中有明确的白化病患者，则表明该人群携带有致病基因，此时后代患白化病的风险会明显增加。
白化病的患病率受种族、地理位置的影响。例如，北欧地区白化病的发病率约为1/10,000，而在非洲某些地区则高达1/50。
建议定期进行眼科检查以及皮肤癌筛查，以早期发现并处理可能与白化病相关的并发症。同时，避免长时间暴露于强烈阳光下，采取适当的防晒措施也很重要。
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