角质松解症是一种以表皮松解为特征的慢性炎症性皮肤疾病。
角质松解症是由遗传因素导致的常染色体显性遗传病,与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关。这些基因编码参与角质形成细胞分化和黏附的蛋白质,其异常可能导致角质层功能障碍。患者可能出现手掌和足底皮肤干燥、粗糙、过度角化,伴有鳞屑、皲裂等症状。严重时可引起瘙痒、疼痛等不适感。
可通过组织病理学检查来确认诊断,通常可见表皮松解现象。此外还可进行血常规检查,观察白细胞计数是否增高。针对角质松解症的治疗方法包括外用激素类药膏如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等局部涂抹。对于病情较为严重的患者,口服免疫调节剂如环孢素软胶囊、甲氨蝶呤片等也有助于改善症状。
患者应避免使用刺激性强的洗涤用品,保持皮肤湿润,有助于减轻症状并促进康复。
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