白化病是隐性遗传病。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的皮肤、毛发色素缺失或不足的遗传性皮肤病。该病主要是由于基因突变导致的黑色素合成障碍,而这些突变通常是位于常染色体上的隐性基因。当两个带有不同突变的个体交配时,他们的子女有25%的概率同时继承这两个突变,进而表现出白化病的症状;另外75%的子女则只有一方的突变为纯合子,成为携带者,不会表现出症状。
白化病也可能是由新发生的基因突变引起,此时即使家族中没有明确的遗传史,也可能出现白化病患者。
白化病是一种罕见但严重的遗传疾病,建议进行相关的基因检测以评估风险,并采取适当的防晒措施以减少紫外线暴露。
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