秃头遗传病是伴什么遗传

秃头的遗传方式较多，包括常染色体显性、常染色体隐性以及X连锁隐性三种。秃头又称为秃发或谢顶，在临床中较为常见，是指全部或者局部头发脱落，失去光泽和黑亮现象。

1.常染色体显性：如果父母双方都是秃头患者，并且携带显性基因，其子女发生秃头的概率为50%，并且子女中男女患病概率相等。此时秃头属于显性遗传，通常在子代出现后即可表现出来，不需要等到成年以后再进行观察。

2.常染色体隐性：如果是双亲之一患有秃头疾病，而另一方没有此病，则后代发病概率为25%；若双亲均无秃头，但有一人是秃头患者，则后代发病率约为2.5%。此类情况下的秃头属于隐性遗传，即需要等到成年后才能发现是否患病。

3.X连锁隐性：如果父母亲一方有秃头的情况，其儿子有50%几率会患秃头，女儿有50%可能不患病。但如果父亲正常，母亲是秃头患者，则患者的兄妹均为正常人，只有本人才有可能患病。这种情况下也属于隐性遗传，一般不会立即显现出来，而是要到青春期之后才会逐渐开始脱发。

秃头具有一定的家族聚集性，而且多数患者有明显的家族史，因此建议存在秃头的人群及时就诊于皮肤科等相关科室，完善相关检查并积极治疗。对于男性秃头而言，可遵医嘱外用米诺地尔酊涂抹头皮促进毛发生长，也可选择假发片改善外观。而对于女性秃头者，则可以采用同样的方法处理，必要时也可以通过毛发移植术等方式改善外观。

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