黑棘皮病患者早期可无自觉症状,随病情发展可能会出现轻微瘙痒。晚期由于角化过度、粗糙增厚等皮肤改变而有不同程度的瘙痒或疼痛。
黑棘皮病是一种少见但病因尚不明确的皮肤病,通常与遗传因素有关,也可继发于恶性肿瘤、内分泌紊乱、自身免疫性疾病以及药物治疗等。根据发病机制的不同可分为原发性黑棘皮病和继发性黑棘皮病两种类型。
原发性黑棘皮病又分为良性黑棘皮病及恶性黑棘皮病,前者好发于儿童或年轻女性,主要见于肥胖者,表现为双侧腋窝受累,起初为色素沉着、柔软的斑片,逐渐形成疣状赘生物,可伴有轻度瘙痒;后者常发生于原有糖尿病、肾功能衰竭等基础疾病的患者,病变范围较广泛,还可伴随乳头瘤样或基底细胞癌样变化,一般没有明显不适感。
继发性黑棘皮病是因其他疾病引起的一种临床表现,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、代谢综合征、肢端肥大症、甲状腺功能减退症、黏液水肿等,在去除原发病后即可缓解。
黑棘皮病目前还没有特效疗法,主要是对症处理,比如对于原发性良性黑棘皮病,可采用冷冻、电灼、激光等方式进行治疗,以改善局部症状;若是由恶性肿瘤所致,则需积极采取手术切除肿瘤组织,并辅以化疗、放疗等措施。而对于继发性黑棘皮病,需要针对原发疾病进行针对性治疗。
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