特硬性皮炎有治好的吗

特硬性皮炎通常指硬皮病，硬皮病属于结缔组织病，一般不能完全治好，但通过早期诊断、规范治疗，通常可以控制病情，改善临床症状。硬皮病主要分为系统性硬皮病、局灶性硬皮病、增生性硬皮病，应根据具体类型进行治疗。

1、系统性硬皮病：系统性硬皮病比较少见，可能与感染、免疫、遗传等因素有关，因此一般很难完全治好。系统性硬皮病常见的症状是雷诺现象，可出现手指或者面部皮肤硬化、增厚、变色、萎缩，以及肢端皮肤硬化、钙化等症状，可遵医嘱应用血管扩张剂、免疫抑制剂等药物进行治疗，如醋酸泼尼松片、环磷酰胺片等，经过系统性治疗后，通常可以控制病情，但不能完全治好;

2、局灶性硬皮病：局灶性硬皮病比较少见，一般与外伤、感染等因素有关，较少出现系统性症状，仅表现为皮肤受累，局部皮肤出现硬化、增厚、变色、萎缩等症状。局灶性硬皮病可遵医嘱应用糖皮质激素药物，如醋酸地塞米松片、醋酸氢化可的松片等，也可以应用免疫调节剂，如注射用胸腺五肽等，经过系统治疗后，通常可以控制病情，但也不能完全治好;

3、增生性硬皮病：增生性硬皮病比较少见，一般与遗传因素有关，可表现为皮肤增厚、变硬，多见于四肢、面部等暴露部位，早期可遵医嘱应用糖皮质激素药物，如醋酸泼尼松片等，局部外用药物，如他克莫司软膏等，并配合应用阿达木单抗注射液等药物进行治疗，控制病情后，也不能完全治好。

无论哪种类型的硬皮病，在早期都应及时进行治疗，一般越早治疗，疗效越好。患者应遵医嘱坚持治疗，定期复查，并保持良好心态，避免精神压力过大，以免影响疾病恢复。

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