紫癜是儿童常见出血性疾病之一,临床上分为过敏性紫癜和血小板减少性紫癜两种。但很多人都认为是一种疾病,没有区别。事实上,这是两种不同的疾病,有着很大的差异。
过敏性紫癜是由过敏引起,当某些过敏原进入过敏体质内,经过两周左右的潜伏期,使毛细血管产生过敏性炎症,导致毛细血管的通透性增加,血液和淋巴液渗入组织内,引起皮下组织黏膜或内脏组织渗出性出血和水肿。而血小板减少性紫癜可能与自身免疫有关,血小板的减少影响止血功能也是其中原因之一。
除此之外,过敏性紫癜和血小板减少性紫癜还有以下区别,详细介绍如下。
第一、临床表现不同
■ 过敏性紫癜
多数患儿在发病前1-3周有上呼吸道感染史,多数情况以皮肤紫癜为首发症状,皮疹是本病的主要表现。主要分布在负重部位,多见于下肢远端,踝关节周围密集;其次见于臀部。
特征性皮疹为高出皮肤,初为小型荨麻疹或粉红色斑丘疹,压之不褪色,即为紫癜。皮损部位还可形成出血性水疱,甚至坏死,出现溃疡。紫色融合成片,最后变为棕色。一般1-2周内消退,不留痕迹;也可迁延数周或数月。
约2/3患儿出现消化道症状。一般出现在皮疹发生1周以内。最常见症状为腹痛,多表现为阵发性脐周绞痛,也可波及腹部任何部位。约半数患儿大便潜血阳性,部分患儿出现血便,甚至呕血。
泌尿系统可为肉眼血尿或显微镜下血尿及蛋白尿,或管型尿。可发生于过敏性紫癜病程的任何时期,但多数于紫癜后2-4周出现,也可出现于皮疹消退后或疾病静止期。大多数患儿仅有少数关节疼痛或关节炎。
■ 血小板减少性紫癜
本病见于小儿各年龄时期,分急性(≤6个月)与慢性(>6个月)两型。
急性期发病突然,出血严重,出血前不久或出血同时常患上呼吸道感染。
慢性病例无明显年龄高峰但多见于学龄期,多数发病隐匿,出血症状较轻,约10%患儿是由急性转为慢性。
其出血的特点是皮肤、黏膜广泛出血,多为散在性针状的皮内或皮下出血点,形成瘀点或瘀斑;四肢较多,但也可为全身性出血斑或血肿;有些患儿以大量鼻衄(约占20%-30%)或齿龈出血为主诉。
常见呕血或黑便,多为口鼻出血时咽下所致,发生真正胃肠道大出血者并不多见。球结膜下出血也是常见症状。约1%患儿发生颅内出血,成为血小板减少性紫癜致死的主要原因。
第二、实验室检查结果不同
■ 过敏性紫癜
血小板计数正常或升高。出血时间、凝血时间及血块收缩时间等均正常。部分患儿白细胞总数增高达20×109/L,伴核左移。血沉可增快,C反应蛋白及抗链球菌溶血素可呈阳性。
■ 血小板减少性紫癜
(1)血常规:周围血中最主要改变是血小板减少至100×109/L以下,出血轻重与血小板高低成正比。其余两系基本正常,偶有失血性贫血。
(2)骨髓涂片:主要表现为巨核细胞成熟障碍。巨核细胞分类:原巨核细胞和幼稚巨核细胞百分比正常或稍高;成熟未释放血小板的巨核细胞显著增加,可达80%;而成熟释放血小板的巨核细胞极少见。
(3)血小板抗体检查:主要是血小板表面IgG(PA IgG)增高,阳性率为66%-100%。同时检测抗血小板抗体(PAIgG、PAIM、PAIgA),可提高检测阳性率。
第三、治疗方案不同
■ 过敏性紫癜
急性期卧床休息,有荨麻疹或血管神经源性水肿时,应用抗组胺药物和钙剂。可用抗血小板凝集药物(阿司匹林或双嘧达莫)、抗凝治疗(肝素钠或肝素钙)。当有严重消化道病变(如消化道出血)、肾病综合征、急性肾炎,可应用糖皮质激素治疗。肾功能衰竭时,可采用血浆置换及透析,严重病例可应用大剂量丙种球蛋白治疗。
■ 血小板减少性紫癜
减少活动,避免创伤。应用糖皮质激素进行治疗,对重度以上出血患儿可选用丙种球蛋白。输新鲜血小板仅可作为严重出血时的紧急治疗。激素无效可试用长春新碱、环磷酰胺等免疫抑制剂。脾切除对慢性患儿有一定缓解率,但应严格掌握手术指征。
上述为过敏性紫癜和血小板减少性紫癜的主要区别点,全面了解这些就能做到准确区分,科学医治。
但是要注意,这两种疾病恢复期较长,在此期间一定要格外注意做好相关生活护理,如加强营养、适度运动锻炼、保证充足睡眠等,促进疾病恢复。
参考文献:
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[2]诸福棠实用儿科学第八版。
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适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜,但止血效果不十分理想。[详细]
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