因基因受抑　一种罕见皮肤癌可不治自愈

　　近日，有媒体报道，一个跨国性研究小组宣称他们发现了决定一种罕见皮肤癌迅速自愈的基因，这样意味着未来或许可以研发针对这一基因的癌症治疗药物，此前，也有报道称携带某一变异基因更易患皮肤癌，若为皮肤癌患者罹患其它癌症机率更高等等，真可谓，几多欢喜几多愁，此次，关注皮肤健康的小编辑和你一起回顾，近两三年皮肤癌研究史上小小的轰动性成果。

　　研究一：因TGFBR1基因受限　多发性自愈性鳞状上皮癌或可自愈

　　新加坡科学技术研究促进局说，多发性自愈性鳞状上皮癌是一种罕见的皮肤癌，它在发病初期生长迅速，但在数周后往往会自行消退。研究人员发现，其独特的自愈现象是由于TGFBR1基因不能发挥作用。他们还发现，对其他癌症而言，使这一基因不发挥作用也可以阻断癌细胞传递相关指令。

　　参与这一研究的苏格兰邓迪大学遗传学专家戴维·古迪说，40多年来科学家一直对这种皮肤癌的自愈现象百思不解。了解TGFBR1基因对肿瘤的影响，就可以推断一些杀死或促进癌细胞生长的药物在临床上可能产生的效果。不过，研究小组的领导者比尔吉特·雷恩说，这一基因也是正常信息传递机制所必需的，因此“不能不分青红皂白阻止它的作用”。

　　研究二：非黑色素瘤皮肤癌患者　罹患其它癌症的几率高

　　美国南卡罗来纳大学医师艾博格领导的研究团队指出，具有良性、非黑色素瘤皮肤癌病史者，罹患其它癌症几率是一般人的两倍。

　　研究人员比对了16年间769位非黑色素瘤皮肤癌患者，以及同期无皮肤癌病史的18000多人的资料。

　　数据显示，非黑色素瘤皮肤癌患者，罹患其它癌症的几率高出3.8倍。若考虑性别、年龄、身材和生活习惯等因素，几率降为约2倍。研究指出在25岁至44岁的青年身上更为显著。

　　研究三：研究发现携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌

　　葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现，携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌。

　　研究人员09年9月15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说，他们的研究表明，如果Cyclin D1基因发生变异，会使患皮肤癌的风险增加80%。他们分析了1053名志愿者的血样，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，结果发现携带两个Cyclin D1变异基因副本的人患黑素瘤的风险高达80%。

　　Cyclin D1能加速或减缓细胞生长，此前有研究认为它与一些癌症如皮肤癌和乳腺癌有关。葡萄牙研究人员说，他们的研究显示，黑素瘤病例中有14%是由这种基因所致。

　　黑素瘤是一种危险性很大、很难治疗的皮肤癌，晚期患者的平均生存期大约为6个月。世界卫生组织估计，每年因过度暴露在紫外线光下而死亡的人大约有6万，其中大部分人死于黑素瘤。

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（责任编辑：杨娟）

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