问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记
首页 > 皮肤病 > 正文

成人硬肿症的临床表现

2008-01-03 14:36:00
栏目关注:
核心提示:成人硬肿病,在1886年首先由Piffard氏描述,在1902年由Buschke氏报告,曾称Buschke硬肿病(scleredema of Buschke),而常用名称是成人硬肿病(scleredema Adultorum),但儿童并不少见,Carrington氏统计半数以上的患者不足20岁。

  其特点是较广泛的皮肤非指凹性水肿性硬化。发病前往往有急性感染病史(90%~95%),尤其多见于溶血性链球菌感染之后发病。皮疹常由颈后、颈侧或头部开始,逐渐波及面部、肩部、上胸、上臂近端及背部,个别病人延至臀部、腹部及大腿,一般四肢远端很轻,手足多不受累,外生殖器常无病变。肿胀为非指凹性,坚韧而发硬,常被形容成蜡状、僵硬状、板状、软骨样、面团状或木质状等。皮肤不能捏起,皮损边缘不清,表面失去正常的皮肤皱纹,面部缺乏表情,但没有皮肤萎缩、色素沉着及毛发脱落等现象。损害以颈后及肩部尤为显著。少数病人有心包、胸膜及腹膜渗出,出现心悸、气短和呼吸困难。舌部水肿损害造成吞咽困难。眼损害包括眼球凸出、眼睑水肿及显著的球结膜水肿,还可有心动过速、心电图异常、双腮腺肿大、肝脾肿大、关节积液、骨变化等。

  本病目前病因不明,常于感染后起病,有人认为可能是由于感染所引起的一种自身免疫过程,目前尚难公认。本病为自限性,一般2~6周达到高峰,大约一半以上的患者在两年内痊愈或大为改善,也有延至两年以上的消退者。而半年以内消退者约占29%(Greenberg氏)。皮损消退起始于最晚发生硬化的部位,愈后不留痕迹,但可以复发。

  病理改变:表皮无明显异常,有时表皮突消失,基底层略变平。真皮上部血管周围可见轻度淋巴细胞、组织细胞、浆细胞浸润。真皮网状层明显增厚,胶原纤维肿胀,均质化,胶原束分离显著,在分离部位上胶性铁阳性的酸性粘多糖增加。毛囊、皮脂腺或汗腺大多数情况可见到。

  近年来发现一种不同形式的硬肿病,其特征是发生在有重度血管病病变的肥胖糖尿病患者,病程长,称为糖尿病性硬肿病或长久性成人硬肿病。

(责任编辑:李俊皓)

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

健康资讯推荐
特别策划
39热文一周热点
热门问答更多
推荐医院更多
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: