Avax公司的M-Vax疫苗有望用于IV期黑色素瘤的治疗

　　华盛顿，（路透社医学新闻）在由Mount Sinai医学院发起的以“未来肿瘤新疗法”为主题的第18届化疗专题大会上，两项II期临床试验表明，与单独手术相比，接种Avax技术公司生产的黑色素瘤自身细胞疫苗M-Vax是安全有效的，而且可以延长晚期转移性黑色素瘤患者的生存期。

　　研究人员选取37例已有多处内脏转移的IV期黑色素瘤病人，在手术切除肿瘤后，给予M-Vax治疗。其中25例病人存在重要脏器的转移，一般认为预后较差。

　　Avax公司称，存活期为两年的患者占60%，平均生存期为27月或更高。而以往报道单独手术治疗，最高的生存期仅15月，M-Vax几乎是其两倍。该疫苗可引起注射部位的局部反应。

　　该公司总裁Jeffrey M. Jonas博士指出，“M-Vax在一些国家已经进入临床应用，我们的研究证实该药治疗晚期病人有效。我们希望该研究成果能鼓励美国的病人参加我们的临床试验。然而，需要再次强调的是，这些研究结果的前提是病人的肿瘤已经被全部切除，尽管存在内脏转移。”

　　该公司的执行副总裁Ernest Yankee博士透露，公司计划申请在2000年年底应用M-Vax治疗晚期黑色素瘤，主要针对III期黑色素瘤患者，也包括IV期病人。目前公司正在制定IV期病人的治疗指征。同时他指出，公司尚未决定是否进行IV期黑色素瘤的III期临床试验。

　　在澳大利亚，M-Vax已用于治疗III期黑色素瘤。在美国，该疫苗正在进行关键性的III期黑色素瘤临床试验和IV期黑色素瘤的II期临床试验。

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