进行性系统性硬皮病

小儿硬皮病因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解、吸收而缩短，肌肉可萎缩;可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常，肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。

什么时候警惕硬皮病?预防硬皮病的发生呢?您知道吗?硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病，专家为您分析什么时候警惕硬皮病如下：

肝硬化是一种常见的慢性弥漫性进行性的疾病，是由多种原因引起的肝脏慢性广泛性的肝实质损害。肝细胞广泛性变性、坏死、萎缩，代之以增生的纤维组织，正常肝小叶结构被破坏，使肝脏逐渐变硬而成为肝硬化。肝细胞癌(简称肝癌)是我国常见的恶性肿瘤之一，占恶性肿瘤死亡率第二位。

2、子宫肌腺病：子宫肌腺病由子宫内膜异位到子宫肌层引起，主要表现为进行性加剧的痛经，伴随子宫体积逐渐增大，b超、mri检查有助于明确诊断。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病有哪些内脏损害?专家为您分析如下：

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

硬皮病，简单来讲，就是皮肤渐渐变硬，虽然患上此病的人不多，但因目前病因尚不明，一旦患上难治程度不来于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮，而且要时刻担心病情会反复。

硬皮病是以结缔组织的广泛弥漫性硬化为特征的一种慢性疾病，病变可累及皮肤、骨、关节以及内脏。好发于青年女性。据病变累及的范围可将本病分为系统性和局限性两个类型。其病因和发病机制尚不清楚，可能与结缔组织代谢异常、免疫功能异常、内分泌功能紊乱、感染、遗传等因素有关。

硬皮病顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病，那么，硬皮病的治疗方法有哪些?本文为您分析如下：

专家指出，最常见的(约90%左右)消化道症状为食道功能障碍，表现有吞咽困难，吞咽时胸骨后疼痛或胀闷感，饮冰水后上述症状更为突出(食道雷诺现象)。如果食管有炎症，可出现胸骨后灼热感。至疾病后期，因食管出现狭窄，吞咽更加困难，且常伴有呕吐。